اخبار
سناریوی کامل حل مسئله استخراج اسید نوکلئیک شنژن B&M
خط تولید ما پوشش جامعی از حجم نمونه ارائه میدهد و نیازهای متنوع تحقیقاتی و کاربردی را برآورده میکند. برای استخراج اسید نوکلئیک فوق کمیاب، استخراج پلاسمید و خالصسازی محصول PCR، گزینههای پردازش ۱ میلیلیتری و ۲ میلیلیتری را ارائه میدهیم. این راهحلهای حجم کوچک برای کار با نمونههای گرانبها مانند سلولهای تکی یا نمونههای بیولوژیکی بسیار کوچک که هر میکرولیتر در آنها اهمیت دارد، ایدهآل هستند. با افزایش مقیاس، گزینههای ۴.۵ میلیلیتری و ۲۵ میلیلیتری ما برای استخراج اسید نوکلئیک و پلاسمید در مقیاس متوسط طراحی شدهاند و آنها را برای طیف وسیعی از کاربردها از آزمایشهای آزمایشگاهی معمول گرفته تا مطالعات بالینی اولیه مناسب میکنند. هنگام کار با حجمهای بزرگتر، کیتهای ۳۶ میلیلیتری، ۸۸ میلیلیتری و ۲۲۰ میلیلیتری ما میدرخشند. این کیتها به طور خاص برای استخراج پلاسمید و اسید نوکلئیک در مقیاس بزرگ مهندسی شدهاند و امکان پردازش کارآمد نمونههای بافتی، حجمهای قابل توجهی از مایعات بدن یا مواد بیولوژیکی در سطح صنعتی را فراهم میکنند. چه شما محققی باشید که روی یک پروژه ژنومیک تک سلولی کار میکند، چه یک پزشک که نمونههای بیمار را تجزیه و تحلیل میکند، یا یک متخصص صنعتی که درگیر تولید با توان بالا است، پیشنهادات حجمی متنوع ما تضمین میکند که میتوانید هر مقدار اولیه را با دقت و سهولت مدیریت کنید.
برای رفع نیازهای پروژههای با توان عملیاتی بالا، ما یک پلتفرم شتاب پیشرفته مبتنی بر صفحات ۹۶ چاهکی و ۳۸۴ چاهکی توسعه دادهایم. این صفحات کاملاً با ایستگاههای کاری پیپتینگ خودکار و استخراجکنندههای اسید نوکلئیک سازگار هستند و گردش کار پردازش نمونه را ساده میکنند. با این تنظیمات، آزمایشگاهها میتوانند دهها تا صدها نمونه را در یک دسته واحد پردازش کنند و چرخه کلی آزمایش را به طور قابل توجهی کاهش دهند. این افزایش کارایی برای تحقیقات اومیکس، که در آن مجموعه دادههای بزرگ برای نتیجهگیریهای معنادار ضروری هستند، بسیار ارزشمند است. به عنوان مثال، در مطالعات ژنومیک، پروتئومیکس و متابولومیکس، محققان میتوانند به سرعت تعداد زیادی از نمونهها را برای شناسایی تغییرات ژنتیکی یا الگوهای نشانگر زیستی تجزیه و تحلیل کنند. در زمینه تشخیص پاتوژن، توانایی غربالگری سریع نمونههای متعدد برای نظارت بر سلامت عمومی و پاسخ به شیوع بیماری بسیار مهم است. به طور مشابه، در پروژههای تعیین ژنوتیپ (ژنوتیپ)، که نیاز به تجزیه و تحلیل نشانگرهای ژنتیکی در چندین فرد دارند، پلتفرم با توان عملیاتی بالای ما نتایج سریع و دقیقی را تضمین میکند. با ادغام یکپارچه با سیستمهای خودکار، خطای انسانی را به حداقل و بهرهوری را به حداکثر میرساند و به تیمهای تحقیقاتی و آزمایشگاههای تشخیصی اجازه میدهد تا پروژههای با پیچیدگی بالا را با سرعت و قابلیت اطمینان اجرا کنند.
محصول ما با ویژگیهای عملکردی استثنایی خود متمایز است. ما دو مسیر فنی متمایز ارائه میدهیم: روش مهره مغناطیسی و روش استخراج ستونی. این طراحی دو رویکردی به کاربران این امکان را میدهد که بر اساس نوع نمونه، چه خون، سواب، سلول یا بافتهای حیوانی و گیاهی، مناسبترین تکنیک را انتخاب کنند. هر روش برای ارائه نتایج با کیفیت بالا و سازگار بهینه شده است و حداکثر راندمان و خلوص استخراج را تضمین میکند. اسیدهای نوکلئیک و پلاسمیدهای بهدستآمده از طریق فرآیندهای ما، سطوح خلوص بالایی را با حداقل باقیمانده مهارکننده نشان میدهند. این ویژگی، آنها را با طیف گستردهای از کاربردهای زیستشناسی مولکولی پاییندستی، از جمله تکثیر PCR، توالییابی نسل بعدی و تجزیه و تحلیل ریزآرایه، بسیار سازگار میکند. با کاهش حضور آلایندهها، تداخلهای احتمالی در آزمایشهای بعدی را از بین میبریم و دادههای قابل اعتماد و تکرارپذیر را تضمین میکنیم.
علاوه بر این، استفاده ما از معرفهای از پیش توزیعشده همراه با رویههای عملیاتی استاندارد، خطاهای عملیات دستی را به میزان قابل توجهی کاهش میدهد. این امر نه تنها فرآیند آزمایش را ساده میکند، بلکه پایداری و قابلیت اطمینان نتایج را نیز افزایش میدهد. چه یک محقق تازهکار باشید و چه یک متخصص باتجربه، محصولات ما یک راهحل کاربرپسند و سازگار برای تمام نیازهای استخراج اسید نوکلئیک و پلاسمید شما ارائه میدهند و تضمین میکنند که هر آزمایش نتایج دقیق و قابل اعتمادی به همراه دارد.